Com apenas quatro meses de idade, Leopold Wilbur Reppond, conhecido como Leo, tem sido incapaz de ver corretamente por causa de uma doença rara chamada albinismo oculocutâneo.
Além de afetar a cor do cabelo, a pele e os olhos de uma pessoa, a condição também afeta a visão, ou seja, Leo iria “ver com as mãos”, tocando coisas como a barba de seu pai.
Tudo isso mudou quando seus pais, David e Erin, ofereceram a Leo um par de óculos.
“Oi querida,” Mrs Reppond cumprimenta Leo, que enxerga sua mãe nos olhos pela primeira vez e sorri.
O momento não deixou “um olho seco na casa”, de acordo com o Sr. Leopold.
“Eu tive alguns problemas segurando a câmera porque eu estava chorando muito”, disse ele”. Eu estava dominado pela emoção. É muito tocante. Você não pode antecipar como você vai se sentir quando algo assim acontece. Foi muito emocionante. Leo olhou para minha esposa pela primeira vez e conseguiu vê-la.
“Ele pode nos ver agora. Ele está começando a ver objetos em frente a ele pela primeira vez”, disse MR Reppond. “Ele está sorrindo muito mais e ele pode ver todos na sala, ele está interagindo mais.
“Ele adora a luz e ele adora estar ao ar livre onde se pode ver a grama e o céu azul. Ele ama brinquedos e ele está começando a chegar para as coisas.” Ele está vendo o mundo de forma diferente. ”
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